Mi nombre es Cristina, tengo 22 años y padezco esta enfermedad desde hace tres, cuando quedé embarazada. Al principio me salió una mancha blanca en el abdomen.
Nació mi hija y los doctores decían que era una mancha normal pues no me dolía ni nada por el estilo. Transcurrió cierto tiempo y la mancha comenzó a cambiar de apariencia. Fui con otro doctor y despues de muchos análisis determinó que yo tenía esclerodermia.
Comencé un tratamiento bastante fuerte y muy costoso que consistía en realizarme periodicamente infiltraciones, pero debido a su alto costo no lo pude terminar. Hace como tres meses fui con el dermatólogo y desde entonces estoy en tratamiento con medicamentos como el metrotexate, colchicina, vitamina E, ácido fólico, aunque lo único que siento es que me alivia el dolor y me desinflama, pero la apariencia de mi piel sigue siendo la misma: fibrosa y con color café.
Esto a veces me deprime porque soy joven y me gustaría poder colocarme un traje de baño o una blusa corta. Pero bueno, a pesar de todo no me he dejado caer, y estoy en pie de lucha, así que adelante. Contáctenme por msn, me gustaría hablar con alguien que tenga esta enfermedad ya que no es muy cotidiana.
Cris Email: [email protected] Story edited 03-23-2010 JTD Story posted 04-20-2010 SLE Story Artist: Shelley Ensz Story Translator: Alba León Story Editor: Judith Thompson Devlin |
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Alba León is the ISN Translator for this page. She is studying international relations in Mexico City.
Judith Thompson Devlin is the ISN Story Editor for this story. She is also lead editor of the ISN's wonderful Voices of Scleroderma book series!
Asociación Colombiana de Esclerodermia es una afiliada a la Red Internacional de Esclerodermia. ISN.
(English) Dr. Luis J. Catoggio, ISN Medical Advisory Board, Argentina
La Escuela Colombiana de Rehabilitacion. Terapia fisica en la rehabilitacion de algunos de ellos.
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