Fibrosis pulmonal se llevo mi padre y un pedazo de mi corazon. Mi padre fue diagnosticado con fibrosis pulmonal in enero del 2005, a los 67 anos de edad.
Paciente de cancer de la prostata avanzado yo pense que nada podia ser peop que eso. Despues de muchos examenes debido a las quejas de mi papa hacerca de problema para respirar y dolor de pecho por 4 anos.
Esto era atribuido a astma, es increible que ese diagnostico no me alarmo tanto por la poca information que tenia hasta que investigando en el internet y en especial en este sitio pude darme cuenta de la terrible realidad.
Inmediatamente despues del diagnostico mi padre empezo a deteriorarse tan rapido. No podia respirar, una tos persistente noche y dia depender de oxigeno todo el tiempo.
Incrediblemente de un hombre tan activo y fuerte a pesar del cancer, fue muy duro verlo asi pero a pesar de todo yo pense que esa enfermedad no me lo iba a quitar tan rapido. Despues de ser hospitalizado varias veces y luchar para darnos animo a todos en April 18, 2005 se fue, despues de 15 dias!
En cuidado intensivo rodeado de todos sus hijos a pesar de los tubos y los sedantes yo sieto que escuchaba todo lo que le deciamos.
Yo no tengo consuelo, no entiendo porque es tan dificil de diagnosticar esa enfermedad? Quizas con un diagnostico mas a tiempo el hubiese podido estar mas tiempo con nosotros.
My papa nunco fumo o tomo bebidas alcoholicas, pero a pesar de toda mi tristeza me consuela saber que hay mucha gente luchando para encontrar una cura y para ayudar a personas que la padecen.
A todas las personas que cuentan sus historias en este sito muchas gracias.
Quizas no me van a creer cuantas veces las he leido tratando de buscar consuelo o una pista en el progreso de la enfermedadde mi padre. Durante la enfermedad de mi papa y despues que se fue, muchas gracias.
Sigan luchando por sus seres queridos y denle todo su amor. Y ojala en el futuro no tengamos que ver a nadie mas sufrir por esta terrible enfermedad que dejo mi familia destrozada al perder un padre, esposo, abuelo y amigo ejemplar y tan querido.
B.C. Email: [email protected] Story edited 04-13-06 JTD Story posted 08-03-06 SLE ISN Senior Artist: Sherrill Knaggs Story Translator: Alba León Story Editor: Judith Thompson Devlin |
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Sherrill Knaggs, ISN Artist, created the digital photo to illustrate the story on this page. Sherrill lived in New Zealand. Her story was featured in ISN's book, Voices of Scleroderma Volume 2.
Alba León is the ISN Translator for this page. She is studying international relations in Mexico City.
Judith Thompson Devlin is the ISN Story Editor for this story. She is also lead editor of the ISN's wonderful Voices of Scleroderma book series!
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(English) Dr. Luis J. Catoggio, ISN Medical Advisory Board, Argentina
La Escuela Colombiana de Rehabilitacion. Terapia fisica en la rehabilitacion de algunos de ellos.
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