Ciao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è [email protected]
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Santolupo: Sclerodermia Diffusa
Italia
Mia mamma ha riscontrato questa malattia 9 anni fa. Come cura fa delle Flebo una volta al mese, ma abbiamo girato tanti dottori e c'è chi le dice che è il fenomeno di Raynaud, ma dove la tengono in cura le dicono che si tratta di Sclerosi Sistemica e deve fare questa cura perchè dalle analisi la malattia risulta bloccata.
Da un mesetto ha problemi allo stomaco. Non ci capiamo piú niente, stiamo tutti male per questa cosa, non viviamo più tranquilli. Qualcuno sa dove si trova un centro adatto per questa malattia? Per favore fatemi sapere qualcosa, aiutatemi.
Grazie.
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| Santolupo New email address needed 08-06-09 SLE Old Email Prefix: antonmelchiorre Story edited 03-20-09 JTD Story posted 03-26-09 SLE Story Artist: Shelley Ensz Story Translator: Alba León Story Editor: Judith Thompson Devlin |
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ISN Translator and Editor: Alba León
Alba León is the ISN Translator for this page. She is studying international relations in Mexico City.
ISN Story Editor: Judith Thompson Devlin
Judith Thompson Devlin is the ISN Story Editor for this story. She is also lead editor of the ISN's wonderful Voices of Scleroderma book series!
SCLERO.ORG was the world's leading nonprofit for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses from 1998 to 2021. It was a grassroots movement from the original Scleroderma from A to Z web site, which was founded by Shelley Ensz. We were a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation. We closed this web site and our nonprofit agency in April 2021.