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Cos'è la sindrome CREST? Pure CREST Plus CREST Progressione |
Anticorpi - CREST Trattamenti Vedi Anche |
La sindrome CREST è una forma di Sclerosi Sistemica (sclerodermia) caratterizzata da Calcinosi (depositi di calcio), di solito nelle dita; Fenomeno di Raynaud; perdita del controllo dei muscoli dell'Esofago, che può causare difficoltà di deglutizione; Sclerodattilia, una deformità in cui le ossa delle dita si assottigliano; e Telangiectasia, picole macchioline rosse sulla pelle delle dita, del viso o all'interno delle bocca.
Solo due dei cinque sintomi sono necessari per diagnosticare una Sclerodermia CREST ("pure" o "plus"). Per esempio, una paziente con Calcinosi e Raynaud potrebbe avere la sindrome Crest.
"Pure" CREST è diagnosticata quando i pazienti hanno due o più sintomi di CREST, ma non vengono soddisfatti i criteri di diagnosi della Sclerodermia Limitata o Diffusa. Ciò significa che i pazienti non devono avere la pelle indurita nella zona sopra i polsi e, se c'è della pella dura nelle dita, allora non devono presentare nè ulcere digitali nè fibrosi polmonare.
Quando i sintomi CREST compaiono assieme ad un'altra forma di Sclerodermia, viene detta ad esempio: Sclerodermia Limitata più (plus) CREST o Sclerodermia Diffusa più (plus) CREST. Una persona potrebbe anche avere un'altra malattia autoimmune più (plus) CREST.
Sebbene molti medici tutt'ora credono che CREST sia un'utile sottocategoria, recenti studi di ricerca sono stati incapaci di prevedere come (o se) la malattia progredirà in Sclerodermia Sistemica Diffusa in un qualsiasi specifico individuo.
Anticorpi Anti-Centromero (Anti-Centromere Antibodies - ACA) sono gli anticorpi più comuni trovati nella Sindrome CREST. ISN.
Calcinosi (Inglese) by ISN.
Gastrointestinale: Implicazione Esofagea (Inglese) by ISN.
Sidrome di Raynaud (Inglese) by ISN.
Implicazione della Pelle (Inglese) by ISN.
Telangiectasia (Inglese) by ISN.
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